【報告將隨時更新 2022/2/5版】 一、 美國默克藥廠(在台灣稱美商默沙東)和生技公司Ridgeback Biotherapeutics 正在研發用於治療新冠肺炎的藥物莫納皮拉韋(Molnupiravir),進度落在第二期至第三期合併臨床試驗,尚未有最終臨床結果。(更新:中央流行疫情指揮中心在2022年1月24日宣布,向美商默沙東公司採購之COVID-19口服抗病毒藥Molnupiravir已運抵台灣,並納入新冠病毒感染臨床處置暫行指引,提供具有重症風險的輕中度患者使用。根據藥廠在2021年10月1日發佈的新聞資料,莫納皮拉韋第三期臨床試驗期中分析顯示,可降低輕度或中度COVID-19患者住院或死亡風險。) 二、莫納皮拉韋(Molnupiravir)為口服抗病毒藥物,並非傳言所稱的口服液。 三、專家指出,新藥臨床療效評估須經過第三期臨床試驗驗證其治療效益,並藉由發表於科學期刊過程中嚴謹的同儕審查,驗證其研究執行以及評估的正確性,才可採信其療效。 四、此報告是針對2021年4月流傳到9月份期間,宣稱美國將有治療新冠病毒的口服液。傳言流傳期間,莫納皮拉韋尚未公布第三期臨床試驗結果,傳言誇大宣稱療效及藥物上市時間,因此為「錯誤」訊息。 【更新說明 2022/2/5】因應台灣核准莫納皮拉韋緊急授權並進口,查核報告更新摘要一和爭議點二。 【更新說明 2021/10/4】因應藥廠公布莫納皮拉韋最新臨床試驗結果,查核報告更新摘要一、摘要四和爭議點二。

頁面

訂閱 台灣事實查核中心 RSS