全世界主要 COVID-19疫苗及台灣國產疫苗狀況 比較表
本單元為民眾申訴專區，不代表事實查核中心立場！
你在哪裡看到這則訊息呢？
社群網站 ex: Facebook、PTT、Twitter、Instagram…
謠言原文是什麼
圖表裡提到其他主要疫苗在國外 EUA 為 "二期試驗後緊急授權使用"
而高端/聯亞疫苗在國外 EUA 為 "擬比照國外於二期試驗後授權", 在國內 EUA 為 "即將結束二期試驗, 可望於七月底開始供應"
為什麼想申訴這則訊息？
實際上為 '其他主要疫苗在國外 EUA 為 "三期初期試驗後緊急授權使用"'
雖然邏輯上來說. 三期初期試驗後發生於二期試驗後.
但是大家對於二期試驗的認知是受試者 > 3000 人.
而這次美國 FDA 所認定的"三期初期試驗後" 是
至少一次三期試驗 (受試者 > 30000 人)
並且對於這 30000 人的 median follow-up 時間至少 2 個月～
並且要發表在 well-known peer-review 期刊來佐證.
是有明顯的數量級的差別 (3000 vs. 30000)
如此描述. 似乎是有誤導民眾之嫌
(以為其他主要疫苗只有做完 3000 人的試驗即得到美國 FDA 的授權～)
建議可以請教李秉穎醫師～ (台灣疫苗推動協會榮譽理事長)
你找到的初步查證或相關資料？
想表示認同，或提高討論熱度嗎？請按讚！
