民進黨人士對AZ moderna等新冠疫苗造謠

本單元為民眾申訴專區,不代表事實查核中心立場!

你在哪裡看到這則訊息呢?
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謠言原文是什麼

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AZ、莫德納(Moderna),都是完成二期試驗,美國就發「緊急使用授權」(EUA),進行施打,連BNT也是。
台灣國產的兩支疫苗,高端跟聯亞,已經參照美國FDA和WHO的指引,將第二期的臨床受試人數提升到3,000多人。
根據陳建仁前副總統在媒體的專訪,他已經接受高端疫苗的二期人體實驗後,沒有太大的不適與副作用,且經過4000多人的分析後,不良反應率偏低。
若未來中和抗體量能與其他廠牌疫苗保護力相同,就可以接受食藥署審查,審查結果無問題的話,可比照歐美國家採緊急使用授權上市。
我相信,食藥署對疫苗要求相當嚴格,出產的疫苗品質一定會符合國際標準。
不論是外購疫苗,還是國產疫苗,都是我們對抗疫情的重要方式。但我們若能自己自製疫苗,就更能長期對抗疫情。所以,不要再抹黑國產疫苗,外購、自製一樣好。
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為什麼想申訴這則訊息?

想發展國產疫苗本是好事,但不應為了早點上市,就亂扯做二期試驗就好,還誤導其他疫苗是相同步驟,十分不應該。

你找到的初步查證或相關資料?

其他疫苗在上市施打時已進行三期評估並已可提出相關三期的數據,並非僅只做到二期就獲得緊急使用授權(EUA),故該文有可能使讀者產生國產疫苗只做二期是比照國際的誤導。

下為各疫苗三期臨床結果
BNT:https://reurl.cc/YO1KGL
Moderna:https://reurl.cc/YO1KQL
AZ:https://reurl.cc/3aDqZX