【報告將隨時更新 2022/6/6版】 一、生醫法律專家表示,現行醫療器材管理法條文並無任何法條限制廠商不能在台灣販售,台灣廠商只要申請醫材許可授權即可在國內販售。 廠商指出,2021年中過後陸續就有廠商取得EUA,可在台販售家用快篩。台灣廠商將產品在台灣銷售或銷往國際,是綜合考量市場、法規等因素,為自由市場的商業決策。 二、藥師、快篩廠商指出,討論台灣快篩品牌在台灣銷售與供應情況,必須理解台灣的防疫政策隨疫情有動態調整。 台灣2022年4月之前的防疫政策是將疫情阻絕於境外,本土疫情平穩,政府擔憂快篩偽陽風險較高,僅採納PCR檢測結果為主,民間快篩需求低,而國外疫情嚴重,台灣廠商在此脈絡下,產品主要銷往國外。 直到2022年台灣爆發本土疫情,防疫政策轉為自主防疫和自主採檢,民間需求大增,但台廠產能在未擴廠之下產量有限,加上民眾因應疫情的焦慮、希望快篩在手,也放大需求。 台灣廠商確有能力生產快篩,其市場選擇與疫情發展、疫情政策、法規規範、產品性能和競爭力有關。 三、傳言所附影片是某電視新聞網報導,內容講述在香港販售的某款台產快篩售價叫台灣低廉。該廠商表示,快篩試劑價格制定是依據自由市場原則,光看價格無法還原真實市場脈絡,合理判斷影片中的價格是即期品,或為了與競品競爭的標價,不同市場的售價比較沒有意義。

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