近期網路流傳「莫德納悄悄與韓國大學合作研發漢他病毒mRNA疫苗，再策劃恐慌以販售疫苗」等說法；經查證，韓國長年都有漢他病毒病例，也一直有疫苗研發需求，目前與莫德納合作的mRNA疫苗仍在研發階段，尚未上市，傳言說法並無根據。

一、韓國高麗大學於2024年宣布與莫德納合作開發漢他病毒mRNA疫苗。校方指出，韓國每年平均有300-400例漢他病毒相關病例，因此有疫苗研發需求。韓國早在1990年即有漢他病毒疫苗上市，但因無法涵蓋其他地區病毒株，仍需研發新型疫苗。

二、根據新聞媒體報導，漢他病毒mRNA疫苗目前仍處於動物實驗階段，未來將進行候選疫苗優化與安全性驗證，距離正式上市仍有一段距離。

三、感染症專家表示，漢他病毒是存在已久的一組病毒，韓國病例較多，再加上mRNA是疫苗研發未來的趨勢，因此投入漢他病毒mRNA疫苗研究合情合理，傳言臆測並無根據。

四、大眾對病毒特性及疫苗研發歷史不了解，容易讓相關傳言有發酵的空間，例如查核中心過去查證過「輝瑞及莫德納超前部署、新冠疫苗研發早於疫情」，傳言忽略藥廠在SARS之後就投入冠狀病毒與mRNA技術研發的脈絡，宣揚陰謀論。

因此，傳言為「錯誤」訊息。

背景

國內外均出現漢他病毒疫情，近期社群平台有傳言聲稱，莫德納公司精準卡位，悄悄與韓國大學合作研發漢他病毒mRNA疫苗，再策劃恐慌以販售疫苗，並形容這就是莫德納的「劇本化防疫」。

查核

查核點：傳言說法是真的嗎？

韓國漢他病毒病例多、有研發疫苗需求，並非藥廠「預先策劃」

查核中心以關鍵字可搜尋到韓國研發漢他病毒疫苗相關報導，例如在美國科學促進會成立的線上科學新聞平台《EurekAlert》就刊登韓國高麗大學於2024年發布的新聞稿，宣布該校醫學院疫苗創新中心與莫德納公司已簽署研究協議，將合作開發以mRNA技術為基礎的漢他病毒新型疫苗。

高麗大學新聞稿指出，韓國平均每年會出現300-400例由漢他病毒引起的腎症候群出血熱（HFRS）病例，患者主要為20-30歲的役男與高風險地區的居民，偶有死亡病例報告。

《韓國經濟日報》也有報導此合作案。報導指出，漢他病毒是在1976年由被譽為「韓國巴斯德」的已故病毒學家李鎬汪（이호왕）所發現並成功分離，1990年該團隊研發的不活化漢他病毒疫苗（Hantavax）獲准上市。

然而，由於該疫苗使用的是韓國流行的病毒株，因此無法預防在美國和其他地區傳播的不同病毒株，再加上世界衛生組織（WHO）將漢他病毒感染列為一種潛在的未來流行病，有研發新型疫苗的迫切性。

另外，韓國媒體《News1》及比利時媒體《Brussels Signal》也於2026年5月報導韓國與莫德納合作研發漢他病毒疫苗的最新進展。報導指出，在過去2年的合作過程中，高麗大學提供漢他病毒抗原序列訊息給莫德納，莫德納則提相應的mRNA材料，在動物實驗中也證實，實驗劑量可以預防小鼠感染漢他病毒。

報導也指出，漢他病毒是韓國政府選定的9種優先研發疫苗傳染病之一。高麗大學醫學院疫苗創新中心在2026年5月18日宣布，將啟動下一代漢他病毒疫苗的研發工作，內容包括優化候選疫苗並評估其有效性，並進入符合GMP規範的生產和安全性驗證階段，建立一個不用擔憂海外專利侵權的mRNA疫苗平台。

專家：漢他病毒mRNA疫苗仍在研發，「製造恐慌賣疫苗」說法不實

感染症專家、馬偕兒童醫院主治醫師邱南昌說明，漢他病毒不是單一病毒，而是「一組」病毒，有的會造成出血性腎臟症候群，有的則引發肺症候群；不同病毒的特性也相異，其宿主老鼠種類、病情嚴重度都不一樣，例如安地斯病毒會導致肺症候群，致死率高，而目前台灣發現的則是首爾病毒，嚴重度較低。

對於網傳「漢他病毒恐慌是莫德納策劃的，目的是為了賣疫苗」以及「疾病還沒爆發就已經申請疫苗專利」，邱南昌指出，傳言說法並不正確，因為莫德納跟韓國大學合作的漢他病毒新型疫苗根本還沒研發完成，何來網傳「恐懼行銷」一說？

此外，邱南昌也說，漢他病毒是存在已久的病毒，韓國每年都有不少病例，再加上mRNA是疫苗研發未來的趨勢，因此，韓國想要研究漢他病毒mRNA疫苗是合情合理的事。

他表示，各家藥廠排隊等著研發的疫苗其實非常多，如果已知的傳染病但目前缺乏較好的治療方式，就會有人願意投入研發。每個國家流行的、關注的傳染病也不太一樣，例如韓國研究漢他病毒，台灣則針對腸病毒71型研發國產疫苗。

疫情陰謀論再現，實為不了解疫苗研發須長期布局

傳染病疫情牽動大眾敏感神經，對病毒特性及疫苗研發歷史不了解也容易讓相關傳言有發酵的空間，社群平台因而流傳「藥廠未卜先知」、「業者刻意製造恐慌以販售疫苗」等陰謀論，例如查核中心過去就查證過「輝瑞及莫德納超前部署、新冠疫苗研發早於疫情」說法。

實際上，輝瑞自2003年SARS疫情爆發後即投入冠狀病毒相關研究，莫德納也是早在10年前就開始研發mRNA技術，因此兩大藥廠才有辦法在新冠疫情爆發之初，就能快速進入疫苗臨床試驗，傳言的論點並不成立。