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【錯誤】網傳「羅馬尼亞歐洲議會代表提出質疑:2019年12月世界上才發現新冠病毒 ,但為何美國的莫德納藥廠早在2017年已在疫苗測試上超前佈局」?

事實查核報告#1926

【錯誤】網傳「羅馬尼亞歐洲議會代表提出質疑:2019年12月世界上才發現新冠病毒 ,但為何美國的莫德納藥廠早在2017年已在疫苗測試上超前佈局」?
發布日期/2022-09-23 06:08:31

【報告將隨時更新 2022/9/23版】

一、網傳影片僅擷取羅馬尼亞歐洲議會議員質詢的片段,實際上該議員質詢完畢後,莫德納公司執行長有回覆表示,莫德納自2015年起展開疫苗臨床試驗,但並非當時還不存在的新冠病毒株,而是流感、RSV、大流行性流感病毒株。

二、專家表示,莫德納早在10年前即投入mRNA技術的研發,研究能量累積已久,才有能力快速試驗並生產新冠疫苗,傳言的論點並不成立。

莫德納公司確實早在2015年即針對疫苗進行試驗,但當時針對的病毒並非新冠病毒。傳言內容僅擷取羅馬尼亞歐洲議會議員質詢片段,片面呈現會議內容,易引人誤解,因此為錯誤訊息。

因此,傳言為「錯誤」訊息。

圖卡版(可左右滑動)

 
 
 
 
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背景

通訊軟體及社群平台自9月18日起流傳訊息指稱:

「羅馬尼亞歐洲議會代表提出質疑:2019年12月世界上才發現新冠病毒 ,但為何美國的莫德納藥廠在2017、18、19..已在疫苗測試上超前佈局…?為何?#被無人性的畜牲玩弄於股掌之間#」並搭配一段長度2分5秒的影片,內容為羅馬尼亞的歐洲議會議員Cristian Terheş質詢莫德納公司執行長Stéphane Bancel,他質疑新冠疫情在2019年12月爆發,但莫德納為何早在2017年就展開疫苗測試。

影片第24秒,該議員表示莫德納與歐盟之間簽署的合約內容均為保密,罔顧歐洲人民的權益;1分12秒處,他則提問新冠疫苗追加劑是否有通過人體試驗等。

圖1:通訊軟體流傳訊息擷圖

圖2:社群平台流傳訊息擷圖

查核

爭議點一、網傳影片稱「羅馬尼亞歐洲議會代表質疑,莫德納早在2017年就已測試新冠疫苗」,是否屬實?

(一)查核中心在歐洲議會官網上查詢到2022年9月1日發布的新聞稿,預告歐洲議會COVID-19大流行特別委員會將在9月5日與Gilead Sciences(吉立亞醫藥)、Sanofi(賽諾菲)、AstraZeneca (阿斯特捷利康)和 Moderna(莫德納)等四家製藥公司的代表會談。

歐洲議會網站上並可收看9月5日的會議錄影。經比對,網傳影片擷取自會議時間17:27:39至17:29:45處,內容為羅馬尼亞的歐洲議會議員Cristian Terheş對莫德納公司執行長Stéphane Bancel的質詢。

該議員表示,莫德納公司提供的數據顯示,莫德納自2017、2018、2019年起就展開疫苗測試,但新冠病毒是在2019年12 月才被發現的,當時莫德納如何能提前測試疫苗?(英文原文:You provided a data showing that you tested these vaccines since 2017, 2018, 2019. So how were you able to test these vaccines back then, when we found out about this virus in December of 2019?)

在問完這個問題後,該議員還提到莫德納與歐盟之間簽署的合約內容均為保密,罔顧歐洲人民的權益,以及新冠疫苗追加劑是否有通過人體試驗等。

網傳影片停在該議員質詢內容,但如果觀看歐洲議會的錄影,可看見莫德納執行長Stéphane Bancel在會議17:34:13至17:37:30處有回覆羅馬尼亞議員。

針對「新冠疫情在2019年12月爆發,為何莫德納2017年已展開疫苗測試」的質疑,Stéphane Bancel表示,莫德納自2015年以來,就一直對所有疫苗進行臨床試驗,但當然不是針對新冠病毒,因為當時這個病毒並不存在,莫德納試驗的疫苗是針對流感、RSV(呼吸道融合病毒)及大流行性流感病毒株。(英文原文:The vaccine that we tested before is what I mentioned to one of your colleagues, in my previous set of answers, which is, since 2015, we have been doing clinical trial with all vaccines. This is not of course against SARS-coV-2 because the virus did not exist. It was against flu, RSV, and also pandemic flu strains.)

(二)國家衛生研究院疫苗研發中心助理研究員周彥宏表示,mRNA技術早在2010至2012年間就已開始研發,針對基因治療與疫苗兩大用途,而莫德納公司算是最早投入的一批,研究能量累積已久。

周彥宏表示,莫德納一開始以動物試驗為主,直到2016年,美國食品藥物管理局(FDA)批准進行一期臨床試驗;雖然一期臨床試驗的有效性不錯,但由於受試人數不多,無法確定安全性,因此當時莫德納並未接續進行二、三期試驗。直到2019、2020年新冠疫情爆發後,FDA才對莫德納開放綠燈。

周彥宏指出,世界衛生組織(WHO)在2020年3月11日才真正宣布新冠肺炎為「全球大流行」,同月,莫德納就已經展開臨床一期人體試驗,這是因為原物料、製程均齊備才有辦法做到。

周彥宏說明,流感、RSV與新冠病毒都是感染呼吸道的病毒,但不同屬。基於先前累積的學習經驗,莫德納能夠快速確定劑量,例如莫德納新冠疫苗中使用的佐劑(LNP),也是根據2016、2017年的經驗去調整修正;此外,莫德納在原物料準備、製程、法規等各方面也都已具備能力,才有辦法在新冠疫情爆發後快速投入疫苗研發生產。

綜合以上,莫德納自2015年起展開疫苗臨床試驗,但並非當時還不存在的新冠病毒株,而是流感、RSV、大流行性流感病毒株。此外,莫德納早在10年前即投入mRNA技術的研發,研究能量累積已久,才有能力快速試驗並生產新冠疫苗。

結論

一、網傳影片僅擷取羅馬尼亞歐洲議會議員質詢的片段,實際上該議員質詢完畢後,莫德納公司執行長有回覆表示,莫德納自2015年起展開疫苗臨床試驗,但並非當時還不存在的新冠病毒株,而是流感、RSV、大流行性流感病毒株。

二、專家表示,莫德納早在10年前即投入mRNA技術的研發,研究能量累積已久,才有能力快速試驗並生產新冠疫苗,傳言的論點並不成立。

莫德納公司確實早在2015年即針對疫苗進行試驗,但當時針對的病毒並非新冠病毒。傳言內容僅擷取羅馬尼亞歐洲議會議員質詢片段,片面呈現會議內容,易引人誤解,因此為錯誤訊息。

因此,傳言為「錯誤」訊息。

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