一則訊息宣稱流感疫苗有黑暗內幕，並稱加強型針劑加入mRNA，會造成基因變異；仔細檢視可知，傳言通篇沒有引述可信消息來源，且多項主張已被科學實證數據推翻。加強版的流感疫苗也沒有mRNA成份。

一、網傳內容提及「政府利用疫苗消滅人口」等說法，查無可信證據支持。該說法近年已反覆被多間查核組織或媒體查證為假。mRNA疫苗會造成基因變異的說法，也是流傳多年、缺乏實證的謠言。

二、 美國今年8月核准莫德納mRNA流感疫苗；但台灣今年公費流感疫苗導入的加強型疫苗，分別為增加抗原劑量的高劑量疫苗及添加佐劑的疫苗，並非mRNA疫苗。

三、食藥署定期監測流感疫苗不良事件¹，根據最新資料及過去施打的監測報吿，尚未觀察到流感疫苗有須立即採取措施的安全疑慮。

四、接種流感疫苗後確實仍可能感染，醫師指出，可能與接種時間、疫苗株與流行株的差異，以及個人健康狀況有關。接種疫苗有助於降低重症與死亡風險。

網傳說法是查無實證的疫苗陰謀論，且混淆mRNA流感疫苗與加強型疫苗的差異，引人誤解。因此為「錯誤」訊息。

背景

公費流感、新冠疫苗10月1日開打，民眾的通訊軟體群組開始出現各式各樣疫苗訊息。一則文字訊息稱流感疫苗有黑暗內幕，接種可能造成不良後果，新冠疫苗會消滅人口，FDA也證實流感疫苗加入mRNA成份，會感染人類基因造成變異，產生無數種疾病及癌症等。

這則訊息多在民眾的通訊軟體轉傳分享，查核中心和Mygopen兩大查核組織均收到多則民眾通報。

查核

查核點一：網傳內容有可信來源嗎？

通篇內容沒有引述消息來源 且「疫苗消滅人口」論查無實據

（一）檢視網傳訊息內容，查無消息來源，也沒有引述任何可信的權威、實證資料，證實其說法。

（二）網傳訊息提及「美國朋友的媽媽」個案，宣稱打了流感疫苗後身體不適死亡，死亡證明書是「器官衰竭」；這是流傳多年的說法，早在2023年11月即有民眾通報至可疑訊息平台。

（三）傳言稱政府以施打疫苗消滅人口，此說法近年已被多個國際事實查核機構反覆查核，包含AFP、PolitiFact、Snopes、Lead Stories、Full Fact及香港浸會大學事實查核中心等，均曾發佈查核報吿，認定傳言錯誤引用人口成長率、降低兒童死亡率、疫苗不良事件或個別案例等資訊，曲解為「疫苗是人口減少工具」。

至於mRNA疫苗會導致基因變異的說法，AFP、Full Fact、FactCheck.org等查核組織的報吿均驗證網傳說法有誤。

查核點二：加強型流感疫苗有加入mRNA技術嗎？

台灣使用的加強型流感疫苗並非mRNA疫苗

（一）根據疾管署今年8月發佈的新聞稿，115年秋冬公費流感疫苗首度導入加強型疫苗，但加強型疫苗並非mRNA疫苗。

新聞稿指出，加強型疫苗是因為增加4倍抗原或添加佐劑，能激發更好的免疫力，預防重症的保護力也比標準型疫苗高出25-30%，且保護效果更持久。

（二）檢視疾管署資料可知，台灣使用的加強型流感疫苗為台灣東洋藥品工業股份有限公司的輔流禦流感疫苗（FLUAD）及賽諾菲股份有限公司的菲優達高劑量三價流感疫苗（Efluelda）。

透過食藥署藥品仿單查詢平台， 輔流禦流感疫苗（FLUAD）是含佐劑的三價滅活流感疫苗，其製作方式是將特定類型的流感病毒接種到雞胚蛋的尿囊腔繁殖，繁殖後的病毒再經製備而成。

至於菲優達高劑量三價流感疫苗（Efluelda），則是提高抗原劑量，同樣也於胚胎雞蛋內繁殖，並非mRNA技術。

（三）美國食藥署官網也有介紹提供給年長者的加強型流感疫苗，不管是高劑量流感疫苗或佐劑流感疫苗，都是以雞蛋培養為基礎，它們所激發的免疫反應之所以增強，是因為抗原劑量和添加佐劑而來。

美國今年8月核准莫德納mRNA流感疫苗

根據外電報導，今年8月，美國食藥署批准了莫德納公司（Moderna）的mRNA流感疫苗mFlusiva，可用於50歲以上成人。

報導指出，Moderna 的流感疫苗利用mRNA技術促使人體產生流感抗原並觸發免疫反應，這種方法有可能更快地更新疫苗以匹配流行的病毒株。相較之下，傳統的流感疫苗大多以雞蛋為基礎，含有病毒蛋白。分析師預計，因為Moderna錯過了2026年美國流感季的合約週期，mFlusiva 要到2027年下半年才能帶來有意義的收入。

感染症專家、馬偕兒童醫院主治醫師邱南昌表示，Moderna的這款mRNA流感疫苗尚未取得台灣許可，台灣今年公費流感使用的加強劑型也不是mRNA疫苗。

查核點三：流感疫苗的安全性資料

政府有定期監測流感疫苗施打狀況 並未觀察到疫苗安全疑慮

每年公費流感施打，食藥署均有定期發佈「季節性流感疫苗不良事件通報」摘要。根據最新摘要報吿（10月1日至10月6日），截至10月6日止，台灣施打季節性流感疫苗總數為131.1萬劑，共接獲疫苗不良事件通報5件（3件屬非嚴重不良事件、2件屬嚴重不良事件通報），平均每10萬劑注射通報數約為0.38件。 綜合目前季節性流感疫苗不良事件通報資料的評估結果，尚未觀察到須立即採取相關措施之安全疑慮。

檢視114年度流感疫苗不良事件通報，自114年10月1日起，截至115 年5月27日止，全國共施打季節性流感疫苗676.4萬劑，共接獲疫苗不良事件通報 118 件，平均每10萬劑注射通報數約為1.74件。

在114年接獲的疫苗不良事件通報案件中，63件屬非嚴重不良事件，主要通報症狀包含接種部位不適、皮膚疹、背痛、肌肉無力、皮膚搔癢、蕁麻疹、發燒、頭痛、腹瀉等； 另有55件通報案件屬於「嚴重不良事件通報」。但依接種廠牌、批號、通報之不良事件症狀及其可預期性、歷程、既有疾病等資訊比對分析，並未觀察到疫苗安全疑慮。

打了疫苗還是可能得流感 但研究顯示可降低嚴重程度

（一）接種過當季流感疫苗，確實仍可能感染流感，感染症專家、馬偕兒童醫院主治醫師邱南昌受訪時解釋，可能是由於以下原因：

• 接種疫苗要大約兩週才會產生保護力，有可能在接種前或接種沒多久即感染病毒，疫苗來不及發揮作用。
  
• 流感疫苗包含3種流感病毒株，但如果今年流行的病毒株和流感疫苗的病毒株有差異，疫苗效果就會受影響。
  
• 疫苗提供的保護力會隨接種者的年齡和健康狀況而有所差異，一般來說，流感疫苗保護力在健康的年輕成人和較大的孩童間最佳，年長者和患有某些慢性疾病的人在接種疫苗後保護力稍差。也因此今年公費流感疫苗增加加強型選項給安養機構的年長者等，可以提供更佳保護力。

（二）疾管署的問答也提到，有些人接種流感疫苗後仍可能感染流感，但研究已顯示，接種流感疫苗可減少感染者的病情嚴重程度，降低重症與死亡的機率。

1. 疫苗不良事件通報係指，在接種疫苗之後任何時間，通報者主動通報因懷疑或無法排除 與疫苗施打相關之任何事件。這些通報事件時序上發生於疫苗接種之後，但不表示為接種疫苗所致。 ↩︎