網路流傳訊息稱，日本有研究團隊研發新藥，掉牙後不用假牙、不用植牙，就可以讓新牙自然長回來。查證後發現，確實有日本團隊研發相關藥物，但目前試驗對象是「先天性缺牙」的患者，並不涵蓋因蛀牙、牙周病、外力撞擊而缺牙等情形。

ㄧ、日本團隊研發的藥物是注射「抗USAG-1抗體」，在動物實驗讓原本被抑制發育的牙胚長牙。此藥物是為先天性「缺牙症」與「少牙症」患者開發，且只對「被USAG-1抑制的牙胚」有用，若是無牙胚、萎縮退化的牙胚、因其它生長訊號被阻斷的牙胚，都無法作用。

二、根據研發團隊的公開資料，目前已通過第一期臨床試驗、準備進入第二期。

依新藥開發流程，從研發計畫啟動到被國家藥物監管機構批准上市，大約需要10至15年的時間，藥物能否上市仍是未定數。

三、日本研究團隊發現，「抗USAG-1抗體」藥物可以讓與人類牙齒排列模式類似的雪貂長出「類第三齒列」的牙齒，因而認為藥物或許有機會用在後天缺牙者身上。

不過，牙醫師指出，尚未證實人類有第三齒列，且研究所稱誘發雪貂的第三齒列，實際上仍是「贅生齒/多生牙」有多餘牙胚的特殊情況，並非長出完整的第三副牙齒。

四、牙醫師表示，「抗USAG-1抗體」若要應用於後天性缺牙，有多項挑戰，包含缺牙處未必有額外牙胚、沒有檢測牙胚的方法、無法控制長牙位置與方向等，尚待重大的醫學技術突破。

傳言所述的日本臨床研究確實存在，目前已完成第一期臨床試驗。但要實驗藥物目前僅針對先天性缺牙者，後天缺牙者並不適用，傳言說法過於誇大。因此為部分錯誤訊息。

背景

近期網路流傳訊息，宣稱全球首款牙齒再生藥物正式進入人體試驗階段，並稱該藥物可喚醒身體中潛伏的第三套牙胚，重新啟動牙齒生長。研究團隊在老鼠、雪貂（與人類牙齒結構相似）上進行測試，結果只需一次注射，就能長出完整的新牙，而且功能正常、無明顯副作用，並宣稱掉牙後不用假牙、不用植牙，而是讓新牙自然長回來。

查核

查核點一：日本研究團隊的研究內容是什麼？

為先天性缺牙患者開發藥物，原理是使發育停滯的牙胚恢復成長

（一）傳言提及的研究指的是日本京都大學高橋克博士（Dr. Katsu Takahashi）團隊的一系列研究。他們先在2007年的文獻提及，有「USAG-1」基因缺陷的小鼠模型出現「多生齒」，發現「USAG-1」蛋白分子與牙齒成長、數量有關，或可利用USAG-1 調節細胞凋亡來控制上顎切牙區的牙齒數量。 

根據該團隊2024年發表的研究報告，試驗中的藥物是「抗USAG-1抗體」，他們在小鼠和雪貂身上實驗藥物，發現可以恢復牙齒發育。研究結論指出，「抗USAG-1抗體」有望用於治療先天性牙齒缺失，例如先天性缺牙中的「缺牙症」（hypodontia）及「少牙症」（oligodontia）患者。

（二）查核記者諮詢北醫附醫贋復暨高齡牙科主治醫師馮聖偉，他表示，此藥物是利用抗體來中和「USAG-1」，使其失去活性，讓牙胚可以重新接收生長訊號，恢復長牙。

「缺牙症」及「少牙症」患者在缺牙處有牙胚的機率高，因此有機會誘發長牙；至於因外力掉落、蛀牙、牙周病及老化或其他疾病造成的後天性缺牙，由於乳牙與恆牙牙胚皆已使用完畢，在沒有多餘牙胚的情況下，「抗USAG-1抗體」無法作用，不在此研究範圍裡。

馮聖偉進一步解釋，此藥物作用的前提是：要有「被USAG-1抑制的牙胚」。「牙胚」是牙齒的胚胎，沒有牙胚就無法長牙；而牙齒發育有許多生長訊號參與其中，若有生長訊號被阻斷，也無法長牙。由於造成先天性缺牙的原因很多，未必都是因為生長訊號被阻斷造成缺牙，患者是否有牙胚、是否有被抑制發育的牙胚？這些問題在牙齒長出來以前都無法確認，也沒有檢驗方式；因此，日本的臨床試驗也僅是假設受試對象可能有「被USAG-1抑制的牙胚」。

查核點二：此臨床藥物的研究進度

目前通過第一期人體安全性臨床試驗 

（一）主導此藥物開發的京都大學新創公司 Toregem Biopharma 於2026年8月19日發出新聞稿，宣布「抗USAG-1抗體」 – TRG035 已完成第1期藥物人體安全性臨床試驗，正式獲得日本藥物和醫療器材管理局（PMDA） 審查通過，目前等待人體研究倫理審查（IRB）後，準備進入第2a期（Phase IIa）臨床試驗；本階段試驗主要針對患有嚴重的「部分牙齒先天缺失」的兒童患者，評估其臨床療效與安全性。

馮聖偉認為，相較於成人，「抗USAG-1抗體」在先天性缺牙的孩童、年輕人身上比較有機會成功，因為的成人牙胚有可能萎縮到無法被刺激喚醒，因此該藥物仍有許多限制條件，不能保證成功。

（二）科學月刊2013年〈新藥的研發流程概論〉文章提及新藥從研究到上市需要10至15年。雖然「抗USAG-1抗體」已通過第一期臨床試驗，執行臨床實驗的北野醫院也將藥物上市目標設定在2030年；但最終藥物能否上市，還有很長一段路要走。

查核點三：日本團隊的藥物有可能適用於後天缺牙嗎？

人類的第三齒列未被證實，應用於後天缺牙需待重大醫學突破

日本團隊2024年發表的研究報告提及，研究團隊在雪貂體內系統性地應用標靶USAG-1的抗體，可以再生出類似「第三齒列」的牙齒，鑑於雪貂的牙齒排列模式與人類相似，他們認為專注於第三齒列的研究，可以將治療目標範圍從先天性牙齒缺失擴展到牙齒缺失。 

不過，馮聖偉表示，目前尚未證實人類有「第三齒列」存在，人體內的「殘存牙板」也未必能作用。

馮聖偉解釋，所謂的「第三齒列」是指在乳牙齒列與恆牙齒列之後長出的第三套牙，這在某些動物例如魚、蛇、蜥蜴可以看到，但是在人類歷史中，沒有恆牙掉了以後再長出一整套牙齒的案例，人類的乳牙牙胚與恆牙牙胚都只能各長一次牙，長牙之後牙胚就失去作用，因此人類並未被證實擁有「第三齒列」。日本研究中所稱雪貂長出的第三齒列，實際上也不是長出完整的第三套牙齒，仍是「贅生齒/多生牙」的概念，並非真正定義的第三齒列。

馮聖偉也提到「殘存牙板」未必能作用，牙齒的生長發育是由「牙板細胞」長出「牙胚」，再從「牙胚」長出牙齒鈣質。正常情況下，當恆牙的「牙胚」形成後，原本的「牙板」組織應該要退化消失，但有時候這些殘餘的牙板組織會在某些刺激下重新活化，可形成額外的牙胚；不過這是極為罕見的情況。

馮聖偉認為將「抗USAG-1抗體」應用於後天缺牙者有以下挑戰：缺牙處未必有額外牙胚、沒有檢測牙胚的方法、無法控制長牙位置與方向。

馮聖偉說，由於「抗USAG-1抗體」能否成功上市仍是未知數，而要將它應用在後天性缺牙上，面臨的每一個難題都是需要重大醫學技術突破的等級，在缺牙「療效」難以被提升的情況下，後天缺牙者短期內仍無法藉「抗USAG-1抗體」告別假牙和植體。

補充資料

Toregem Biopharma 2025年10月2日於網站公告，正在研抗的USAG-1抗體「TRG035」已被日本厚生勞働省指定為治療「重度先天性缺牙症」的孤兒藥。